日本人の死因のトップであるがん治療には、外科的手術や放射線治療、 最後の手段として化学療法があるが、今この構図が大きく変わる可能性が出てきた。 免疫を使ってがん細胞を攻撃する新たな免疫治療薬「抗ＰＤ―１抗体」が実用化されたからだ。
世界に先駆けて実用化したのが関西の中堅製薬、小野薬品工業だ。
画期的な免疫薬とは――。

以下ソース
http://www.nikkei.com/article/DGXMZO78790300T21C14A0X11000/

悪性度が高いメラノーマは５年後の生存率は１割前後という極めて危険ながんだが、米国、日本での臨床試験（治験）では「増殖を抑えるだけでなく、がん細胞がほぼ消えてしまう患者も出た」

ほんとかよ

http://www.tnst.org.tw/ezcatfiles/cust/img/img/20130923_jp11.pdf

すごいなこれ。
たしかにいろいろ効いてる
PD1があるかないかで致死率が全然違う
術後 PD1があるほうは8割生存するのに、なし(高い？)だと4割以下の生存率。

http://www.tnst.org.tw/ezcatfiles/cust/img/img/20130923_jp11.pdf

でもイマイチ効いてないね、
小細胞がんとか、10mgグループの方が「ガン細胞が拡大した」とかw
「あとは変わってない」んだと、
全然効いてないw

こんなのに何百万とかの薬価はばかげてるね。
ガン細胞は手強いということだな。

免疫が強くなるなら

エイズとか風邪とかもなおせそうだおｗ

がんにしろ糖尿病にしろ、医者の稼ぎ頭を潰すわけ無いじゃんｗ

認可出すのも医者側なんだろうが

京大、免疫のブレーキ役分子「PD-1」が自己免疫疾患を抑制する仕組みを解明

http://news.mynavi.jp/news/2013/09/19/026/

京都大学は9月17日、免疫のブレーキとして働く分子「PD-1」を欠損したマウスを用いて、同分子が自己免疫疾患を抑制する
新たな機構を明らかにしたと発表した。

成果は、京大医学研究科の本庶佑 客員教授、同・竹馬俊介 助教、同・RUI YUXIANG大学院生らの研究チームによるもの
。研究の詳細な内容は、米国東海岸時間9月16日付けで米科学雑誌「米科学アカデミー紀要(PNAS)」電子版に掲載された。

“サイエンス”今年の10大成果

http://scienceportal.jp/news/newsflash_review/newsflash/2013/12/20131227_01.html

米誌「サイエンス」は、今年の科学界における10大成果を発表した。最も飛躍的な成果として「ブレークスルー・オブ・ザ・イヤー2013」に選んだのは
「がん免疫療法」。
その他の上位入賞(ランナーズアップ)には、遺伝子改変が容易な“ゲノム編集ツール”「CRISPR(クリスパー)」、
脳を透明化する技術「CLARITY(クラリティ)」、さらに「ペロブスカイト化合物」を用いた次世代太陽電池の開発など、9件を選んだ。

「がん免疫療法」は、がん細胞を直接攻撃するのではなく、体の免疫系を強化してがんを撃退する療法。米国内の製薬2社がそれぞれに、
免疫T細胞の表面にある「CTLA-4」分子、「PD-1」分子の阻害薬を開発し、臨床試験に取り組み、ある種のがんに効果を上げているという。
CTLA-4は1987年にフランスの研究者が発見した。PD-1は1992年に、京都大学大学院の本庶祐(ほんじょ・たすく)名誉教授下
の石田昌義氏らが発見した。

ソースより
>肺がんや胃がん、食道がんなど他のがん種に対する治験も進んでいる

うはｗｗなんにでも効くってばすげー

ついにガンを制圧する日がやってきたのか

こういう先進的な成果には、かかった経費を国で全額補填すればいいのにね

どうせたいした事ないだろｗ

って元記事みたら凄かったｗ・・・(´・ω・`)

>>63-64

日本の場合法務部のでかさと裁判で持久戦を乗りきれる資金力で決まるね。

で、これって認可下りたのメラノーマ(皮膚癌)だけ？
肺腺癌には使えない？
認可されてない部位には保険効かなさそう。
保険無しだと1回90万くらいのようだけど、
効果あるまで投与したらあっという間に一千万こえそうなんですが…。

実際使うとしたらどうすれば良いのか、いくらかかるのか。
さっぱり分からないな。

>ニボルマブは難治性がんの１つ悪性黒色腫（メラノーマ）の治療薬として
小野薬と米ブリストル・マイヤーズスクイブ（ＢＭＳ）が共同開発した新薬だ。

共同開発じゃないか

■「オプジーボは革命的なクスリ」と高評価
「がん研究、治療を変える革命的なクスリだ」。慶応義塾大学先端医科学研究所所長の河上裕教授は
９月から日本で発売が始まった小野薬の抗ＰＤ―１抗体「オプジーボ」（一般名ニボルマブ）をそう評価する。
ニボルマブは難治性がんの１つ悪性黒色腫（メラノーマ）の治療薬として小野薬と米ブリストル・マイヤーズ
スクイブ（ＢＭＳ）が共同開発した新薬だ。がんは体内の免疫に攻撃されないように免疫機能を抑制する
特殊な能力を持つ。ニボルマブはこの抑制能力を解除する仕組みで、覚醒した免疫細胞によってがん細胞を
攻撃させる。
世界的な革命技術として、米科学誌サイエンスの2013年の「ブレークスルー・オブ・ザ・イヤー」のトップを飾った。
今や米メルク、スイスのロシュなど世界の製薬大手がこぞってこの仕組みを使った免疫薬の開発を加速させている。
悪性度が高いメラノーマは５年後の生存率は１割前後という極めて危険ながんだが、米国、日本での臨床試験
（治験）では「増殖を抑えるだけでなく、がん細胞がほぼ消えてしまう患者も出た」（河上教授）。
米国での他の抗がん剤と比較する治験では既存の抗がん剤を取りやめ、ニボルマブに切り替える勧告も
出たほどだ。肺がんや胃がん、食道がんなど他のがん種に対する治験も進んでいる。

http://www.nikkei.com/content/pic/20141026/96958A9F889DE5EAE5EBE2E1E2E2E0E1E3E2E0E2E3E68AE3E3E2E2E2-DSXMZO7879033023102014X11001-PB1-7.jpg
抗ＰＤ―１抗体の仕組み

世界の製薬大手が画期的な新薬開発に行き詰まるなか、なぜ小野薬が生み出せたのか。
１つは関西の１人の研究者の存在がある。「ＰＤ―１」という分子を京都大学の本庶佑名誉教授らの研究チーム
が発見したのは1992年だ。小野薬もこの分子に目をつけ、共同研究を進めた。ＰＤ―１が免疫抑制に関わって
いる仕組みが分かったのは99年で、創薬の研究開発が本格的に始まるまでにおよそ７年。実際の治療薬候補が
完成し治験が始まったのは2006年で、開発から実用化までにおよそ15年かかったことになる。

富山薬品工業のアビガンといい、とうとう日本の医学が世界を救う時が来たのじゃな。

華岡青洲先生ばんじゃ～い。

>>1-144
このスレを転載させてもらいました！　これからも転載しまくるので応援お願いします！

(*ﾟ∀ﾟ)ゞカガクニュース隊
http://www.scienceplus2ch.com/

元管理人連絡先
moto_nakami@yahoo.co.jp

インフルエンザのワクチン並みに大量生産できて
並みの庶民にとって初めて意味がある

そうならない限り、死ぬものは死ぬ。

そもそも、ガンにでもなって死にやがれと思う相手のことを
おまえら助けようと思うか？

社会は、相手を殺したいほど憎らしめる様々な腐念が
紡ぎ合わさってできている。

助かるものも助からんよ。
だって助ける気がないから。

【2ch速報】アイドルのSEXが見たいっ！！
超有名アイドルグループ所属の美少女が衝撃のAVデビュー　オファー契約金は破格の7億円
本誌独占！緊急記者会見

https://www.youtube.com/watch?v=EoEkf54vqjI

ここを見ている全国の１億人の方。必ず「岡山中央警察署」に絶対来て下さい。
そうしないと、本当に日本の危機がせまります！！！そのためには、１億人が中央警察署に突入し、
階数も結構あるので、追い払ってでも、脅してでも、必ず白状させ、表沙汰にさせてください！！

そうしなかったら、本当に全国の被害は拡大し、永遠に続きます！私はそう思います！！
税金なんか、こいつらに渡せない。JR利用者は減少、税理士受験生は減少、景気は悪化、県民の過疎化、
子供の安全、事故の多発、嘘、威嚇、濫用、規制法、さらに全国の個人情報の盗み取りとどんどん続いて、日本は本当に終わります！！
ですから、無理とわかっても来て、必ず表沙汰にしましょう！！
それができなかったら、このまま永遠に続き、税金はとられ、不祥事は隠したまま
もう日本はどん底になります。犯人は、主犯岡山県警、JR、消防士、自衛隊？、その他民間の計数千人です。
当然、これだけの人数なら表沙汰なんかできません。しかし、犯人を野放しにすると、また同じことが起こり
悲劇は続きます！！そのためには、関与者一匹残らず刑務所に収容させることです！！！
絶対決着をつけましょう！！負けたら、本当に日本が沈没します！それだけ未曽有の大事態です！！
実は、まだ終わっていない！！！！！！！！！！！！嘘が上手な岡山県警ですので

【岡山県警察に対するご意見・ご要望】
送信フォーム
http://www.pref.okayama.jp/kenkei/pkenmin.htm